注射液的生產需要添加某些粉劑，這些粉劑由客戶自行提供，與注射用水（WFI）在罐中混合。罐體的高度約為 1.7 m / 5.6 ft，容量約為 500...800 L。所有罐體都配備了攪拌器，以便藥物粉末在與 WFI 混合時充分溶解。在批次處理過程中，WFI 被單獨分批地注入罐中，以生產所需的注射液?；旌鲜窃?1...2 barg / 14.5...29 psig 的壓力和 +100°C / +212°F 的溫度下進行的，同時罐內的液體間歇性地達到沸點。

到目前為止，客戶使用帶刻度的玻璃管，來監測配比中和配比后的液位。由于所生產的注射液隨后被裝入安瓿瓶中交付，所以，該應用還涉及到合約制造商及其客戶之間的貿易結算。為了保障品質和生產透明度，HBM 正在尋找前沿的液位測量技術?？梢詾槊總€批次提供液位讀數，并將其輸出到控制系統。

該儀表不僅要滿足嚴格的衛生要求，還要適合攪拌罐中局促的安裝空間。由于罐體上現有的安裝短管是傾斜的，所以無法采用非接觸式雷達。因為傾斜的安裝短管，將影響雷達波束的角度。用戶要求 — 不得對罐體進行改造。

OPTIFLEX 3200 導波雷達液位計，被證明是該應用的理想選擇?？偣矠榱鶖嚢韫夼鋫淞艘何挥?— 一款設計專用于測量衛生型的物位和體積的導波雷達。適用于各種無菌液體，如基于 WFI 的注射液。它具有鑄造的不銹鋼外殼和無間隙的接液部件。為了適應局促的安裝環境，為此應用選配了垂直的信號轉換器外殼。采用 ?8 / 0.32 mm 拋光單桿天線，通過現有的 1" Tri-clamp 連接進行安裝。天線被焊接在罐底，以避免進料過程造成天線的劇烈晃動。

作為儀表調試工作的一部分，要求對導波雷達進行精細地測試和校準。為此，科隆服務工程師與客戶通力合作，根據連續的小批次（每批約 5 升）驗證 OPTIFLEX 3200 的讀數。在每個批次注入后，將液位計測得的容積與流量計測得的體積流量進行比對。事實證明，科隆導波雷達的性能相當出色。此次測試的結果，還被用來進一步地優化現場的液位計設置。

借助于 OPTIFLEX 3200，HBM 現在從生產中和待交付批次的中間數據記錄中受益，而不只是罐中液位的本地信息。所有的液位讀數，都通過 4...20mA 信號輸出到控制室。該合約制造商，可以將這些數據用于驗證，并作為與客戶結算的額外證據。HBM Pharma 的客戶，也對可靠的批次監控表示歡迎，他們認為這是提升透明度和品質保障的有力措施，并且符合行業的“良好生產規范"（Good Manufacturing Practices）。